Indi Gregory, una bambina di soli otto mesi, è scomparsa dopo che il suo supporto vitale è stato disattivato. Indi soffriva di una rara malattia mitocondriale, una condizione genetica che influisce gravemente sulla produzione di energia nel corpo. A causa di questa condizione, aveva ricevuto trattamenti per sostenerne la vita.
La decisione di interrompere il supporto vitale è seguita a una serie di battaglie legali. I genitori di Indi, Dean Gregory e Claire Staniforth, hanno combattuto instancabilmente contro molteplici sentenze dei tribunali riguardo al trattamento della loro figlia, ma alla fine non sono riusciti nei loro appelli. Il team medico che si occupava di Indi aveva espresso che la bambina stava provando significativo dolore e stress, e che ulteriori trattamenti sarebbero stati inutili.
Indi era stata trasferita dal Queen’s Medical Centre di Nottingham a un hospice domenica, dove poi il suo supporto vitale è stato ritirato. Questo trasferimento all’hospice è avvenuto dopo che la Corte d’Appello aveva respinto un ricorso dei suoi genitori contro una precedente sentenza della High Court, secondo la quale il supporto vitale di Indi doveva essere rimosso, sia in ospedale che in hospice.
Il giudice della High Court, Mr. Justice Peel, aveva stabilito che limitare il trattamento sarebbe stato legittimo e nell’interesse migliore di Indi. Tuttavia, i suoi genitori, che provengono da Ilkeston, Derbyshire, avevano sperato che il trattamento potesse essere interrotto a casa. Hanno anche tentato di trasferire Indi in un ospedale a Roma, dove le era stato offerto il trattamento e la cittadinanza italiana, ma anche questo tentativo è stato infruttuoso.
Il padre di Indi, il signor Gregory, ha espresso profondo dolore e frustrazione in seguito alla morte di Indi, deplorando la perdita della possibilità di vivere una vita più lunga per sua figlia e criticando la decisione che ha impedito a Indi di morire a casa, dove, secondo loro, apparteneva.
